Šestomjesečna djevojčica koja boluje od mišićne atrofije podvrgnuta je u dječkoj bolnici Santobono u Napulju inovativnoj genetskoj terapiji koja je u Europi tek nedavno odobrena.
To je i prvi slučaj takvog liječenja u Italiji.
Spiralna mišićna atrofija često se javlja odmah nakon rođenja i uzrokuje progresivnu slabost mišića, otežava gutanje i disanje.
Lijek koji je primijenjen u Napulju jedan je od najskupljih na svijetu i košta 1,9 milijuna eura po jednom liječenju.
Ispravlja genetski problem i dovodi do potpune regresije bolesti.
Djevojčica se odmah poslije terapije vratila kući i odlično se oporavlja.
Foto: Unsplash
